Na konferenci APO jsem prezentovala zástupcům pacientskych organizaci dosavadní výsledky vyjednávání o návrhu nařízení o hodnocení zdravotnických technologií v EU (HTA), který má zlepšit spolupráci mezi členskými státy zejména v rámci klinického hodnocení zdravotnických technologií. K tomuto návrhu jsem stínovou zpravodajkou. Osobně jsem se ve svých pozměňovacích návrzích zaměřila na větší zapojení pacientských organizací do tohoto nového společného procesu a na problematiku vzácných onemocnění směrem k jednoduššímu vývoji léčiv na vzácná onemocnění. Zatím si myslím, že mohou být pacienti spokojeni. Vypadá to, že jejich slovo bude v procesu více slyšet, budou v něm mít dustojné zastoupení a že se navíc podaří odstranit některé zbytečné legislativní překážky pro vývoj léku na vzácná onemocnění. Nicméně, jsme uprostřed náročného vyjednávání, které není ani zdaleka před svým koncem a bude pokračovat v podstatě až do konce tohoto volebního období. Snad se mi podaří tyto pozitivní změny udržet až do konce.
Made with love by Kateřina Konečná © 2018
Výhradní odpovědnost nese poslanec, který tuto politickou a informační činnost financuje. Evropský parlament nenese odpovědnost za využití uvedených informací.